Fabricación que puedes verificar
Confianza y Garantía de Fábrica OEM
Cada afirmación de este sitio se puede verificar: registro oficial de la empresa, una fábrica física de 20.000 m² que puedes visitar o auditar, ingenieros reales bajo NDA, documentos QMS descargables y datos de ensayo registrados por número de lote. Ingeniería y operación de Qingdao Vatrad Group Co., Ltd.
La confianza no es una promesa — es documentación. Somos una entidad manufacturera china registrada (Qingdao Vatrad Group Co., Ltd.) con una planta física de 20.000 m² en Qingdao, más de 350 trabajadores y más de 20.000 toneladas de capacidad anual de producción agroquímica. Puedes verificar el registro, auditar la fábrica, revisar los SOP de QMS, descargar registros de calidad de muestra, programar inspecciones de terceros (SGS, BV o Intertek) y firmar un NDA en un plazo de 4 horas laborables. Cada lote se somete a análisis completo de ingrediente activo, ensayo de propiedades físicas y verificación de estabilidad acelerada, y cada lote conserva trazabilidad ERP de 5 años. Si una afirmación no se puede documentar, no la hacemos.
Especificaciones verificadas: 2026-08- 20.000 m²
- Superficie de fábrica
- 4 talleres especializados, abiertos a auditorías
- 200+
- Trabajadores en planta
- 25+ ingenieros en I+D, formulación y QC
- 20.000+
- Toneladas producidas al año
- 1.500+ toneladas/mes en 8 líneas de formulación automatizadas
- 4 horas
- Respuesta de NDA
- NDA estándar firmado en 4 horas laborables
- 7 etapas
- Sistema de puertas de calidad
- Nodo 01–07, registrado por número de lote
- 200+
- Formulaciones personalizadas entregadas
- SC, EC, WP, WDG, SL, ME, CS, FS en todas las categorías de protección de cultivos
Qué somos — y qué no somos
Una fábrica verificable, nunca una afirmación que debas tomar al pie de la letra
La diferencia entre una fábrica y una mesa comercial es simple: detrás de cada afirmación hay un documento, una persona o una máquina.
Qué somos — un fabricante verificable
· Una entidad legal registrada: Qingdao Vatrad Group Co., Ltd. — datos del registro compartidos bajo NDA o durante la auditoría · Una fábrica física: 20.000 m² en la Zona de Desarrollo Económico de Laixi, Qingdao, con 4 talleres especializados, 200+ trabajadores y 8 líneas de formulación automatizadas · Un equipo de fabricación: las personas que responden tus preguntas son las que formulan tus productos · Documentos reales: SOP de QMS, estándares de inspección y registros de calidad anonimizados descargables · Verificación independiente bienvenida: inspecciones SGS, BV o Intertek a tu elección, según ISO 2859-1 Nivel II
Visita la página de la fábricaQué no somos — el perfil de mesa comercial
· Sin trading: no reenviamos tu pedido a una tercera fábrica ni añadimos márgenes de intermediario · Sin marca propia sobre tus productos: tú eres dueño de la marca, el mercado y el cliente · Sin mínimos vagos: el MOQ se calcula a partir de los requisitos de lote de formulación y se confirma por proyecto · Sin certificados "solo bajo petición": la lista está publicada y los registros de auditoría se pueden revisar · Sin afirmaciones solo verbales: contenido de ingrediente activo, datos de estabilidad y trazabilidad documentados por número de lote
Consulta la guía MOQ transparenteUn caso real
Cómo nos verificó un distribuidor latinoamericano antes de pedir
Siete pasos de verificación que completó un distribuidor de protección de cultivos antes de realizar un pedido de 50 toneladas de herbicida — la misma lista de verificación está abierta para ti.
- 01
Verificación oficial de la entidad
El comprador solicitó el Registro Mercantil chino y la licencia de comercio exterior. La entidad legal detrás de Agrospear es Qingdao Vatrad Group Co., Ltd., fabricante registrado desde 2012 en Qingdao, Shandong — verificado en el registro nacional bajo NDA.
- 02
Auditoría física de la fábrica
Una auditoría de fábrica (presencial y por videollamada) confirmó la planta de 20.000 m²: cuatro talleres especializados, 200+ trabajadores, ocho líneas de formulación y una producción mensual de unas 1.500 toneladas. El informe de auditoría queda archivado con los registros del contrato.
- 03
Personas: ingenieros reales, no guiones de venta
El comprador habló directamente con el equipo de ingeniería de formulación — laboratorio de I+D, producción y QC. La especificación del proyecto y el NDA se intercambiaron en 4 horas laborables, y la revisión de ingeniería llegó en un día laborable.
- 04
Papel: QMS, certificados e inspección de terceros
Se revisaron ISO 9001:2015, documentación de registro ICAMA y los SOP de QMS. El comprador programó una inspección pre-embarque SGS según ISO 2859-1 Nivel II en el primer pedido de volumen — y recibió un Certificado de Conformidad por lote.
- 05
Datos: registros de ensayo por número de lote
El comprador auditó registros de ensayo reales: cada lote analizado por contenido de ingrediente activo mediante HPLC/GC, ensayo de propiedades físicas según especificaciones FAO/OMS y trazabilidad ERP de lote de 5 años. Se entregaron registros de QC de muestra antes del pedido.
- 06
Protección contractual
El contrato cubrió licencia de marca, un periodo acordado de exclusividad territorial, titularidad y compra de la formulación, y definió los datos y registros que se transfieren con el pedido. El comprador aprobó la muestra dorada en la fábrica antes de la producción.
- 07
Gobernanza continua
Revisiones trimestrales de negocio con el VP de Ventas y el Ingeniero Jefe, derecho reservado a auditar durante la producción y una vía de escalado al Director de QA para cualquier disputa de calidad. El acuerdo fue firmado conjuntamente por el VP de Ventas, el Ingeniero Jefe y el Director de QA.
FAQ
Las 12 preguntas que hacen los compradores antes de pedir
¿Agrospear es realmente una fábrica o una empresa comercial?+
Agrospear es la división de fabricación agroquímica de Qingdao Vatrad Group Co., Ltd. Operamos nosotros mismos la planta de 20.000 m² en Qingdao — formulación, producción, llenado y ensayos ocurren en una sola instalación. No hay intermediarios: las personas que responden tus preguntas son las que formulan tus productos.
¿Con quién exactamente trataré durante mi proyecto?+
Con un ingeniero de proyecto designado y un contacto de QC designado, además de los jefes de departamento que firman tus documentos. Puedes pedir hablar directamente con el Ingeniero Jefe, el Director de QA o el director de fábrica — antes y después del pedido. Ninguna capa de gestores de cuenta se interpone entre tú y las personas que hacen el trabajo.
¿Puedo visitar o auditar la fábrica?+
Sí. Organizamos visitas a la fábrica en la Zona de Desarrollo Económico de Laixi, Qingdao, y apoyamos auditorías remotas con recorridos en vivo por videollamada. Las auditorías pueden organizarse de forma independiente (tu inspector o un tercero como SGS, BV o Intertek) y el calendario de auditoría puede escribirse en el contrato.
¿Firmaréis un NDA antes de que comparta mis especificaciones de formulación?+
Sí. Nuestro NDA estándar se firma en 4 horas laborables desde tu solicitud, antes de compartir cualquier especificación, arte o archivo técnico patentado. Hay versiones bilingües (inglés/chino) y el documento está contrafirmado por el director de fábrica.
¿Cómo sé que vuestras afirmaciones de calidad son reales?+
Cada afirmación de este sitio tiene un documento detrás: los SOP de QMS y los estándares de inspección son descargables, se publican muestras anonimizadas de registros de calidad y los datos de ensayo se registran por número de lote con trazabilidad ERP de lotes de 5 años. También puedes programar una inspección pre-embarque de terceros a tu elección.
¿Qué pasa si mis productos llegan con problemas de calidad?+
Cada lote se prueba antes del embalaje y los registros por lote permiten rastrear la causa raíz por número de lote. El contrato define las obligaciones de inspección, sustitución y retrabajo, y el Director de QA firma la liberación del lote. Los lotes retrabajados se vuelven a probar por completo — nunca de forma parcial.
¿Podéis probar realmente el 100% de los lotes antes de enviar?+
Sí — y los registros lo demuestran. Cada lote de producción se somete a análisis completo de ingrediente activo (HPLC/GC), verificación de propiedades físicas según especificaciones FAO/OMS y ensayo de estabilidad acelerada. Los registros de ensayo se vinculan a cada número de lote y forman parte de la documentación del lote.
¿Qué certificaciones tenéis realmente?+
Gestión de calidad ISO 9001:2015, licencia de producción de pesticidas ICAMA, gestión ambiental ISO 14001 y cumplimiento BSCI de la instalación. Los números de certificado y los registros de auditoría se entregan bajo petición o durante una auditoría — la lista está publicada, no es "solo disponible bajo petición".
¿Mi marca estará a salvo — formulación, etiquetado y mercado?+
Sí. Tu marca, formulaciones y etiquetado quedan protegidos por NDA, términos de licencia de marca y cláusulas de titularidad de formulación escritas en el contrato. Las formulaciones personalizadas se conservan para la marca y son transferibles. Los términos de territorio y exclusividad se acuerdan por escrito antes de la producción.
¿Cuál es vuestro MOQ real?+
El MOQ es específico de cada proyecto y se explica en nuestra guía de MOQ: lotes de muestra de 1–4 toneladas, co-branding desde cantidades menores, lotes piloto de 5 toneladas y volumen estándar de 20+ toneladas por lote. El desarrollo de formulación personalizada se ejecuta en el nivel de volumen. El cálculo se confirma antes de cotizar — sin números "MOQ bajo" vagos.
¿Qué pasa si la producción se retrasa?+
El plazo de entrega se confirma después de revisar especificación, arte y embalaje — nunca se promete de antemano. El contrato cubre la programación, la notificación de retrasos y la vía de resolución, y la revisión trimestral de negocio hace seguimiento del cumplimiento de entregas frente al calendario acordado.
¿Quién firma los documentos del contrato por vuestra parte?+
Los pedidos y acuerdos se firman conjuntamente por el VP de Ventas, el Ingeniero Jefe y el Director de QA — las tres personas responsables respectivamente de los términos comerciales, la ejecución de ingeniería y la liberación de calidad. Recibes los documentos firmados con los registros del contrato.
Estructura de responsabilidad
Firmantes designados y derechos reservados
Cada compromiso está vinculado a un rol designado — no a un departamento de ventas.
Firma conjunta. Los pedidos, planes de calidad y resoluciones de disputas se firman por tres roles: el VP de Ventas (términos comerciales), el Ingeniero Jefe (ejecución de ingeniería) y el Director de QA (liberación de calidad). Los SOP bilingües están controlados por versión y llevan la misma estructura de firmas.
Derechos reservados. El comprador conserva el derecho de auditar la producción, revisar los registros de ensayo y retener la liberación del lote hasta la firma de la inspección. El retrabajo solo ocurre bajo un registro de cambio aprobado, y la liberación la valida QC independiente — nunca los operadores del retrabajo.
Registros que se transfieren. Los registros de ensayo por lote, los certificados de conformidad y los informes de inspección se entregan con cada envío, y la trazabilidad ERP de lotes se conserva durante 5 años. Los registros de formulación y los archivos técnicos se transfieren con el proyecto cuando el contrato lo establece.
Documentos oficiales
Documentos de verificación — descarga y comparte
Documentos oficiales de Qingdao Vatrad Group Co., Ltd., listos para adjuntar a tu expediente de debida diligencia de proveedor.
Guía de Confianza y Garantía de Fábrica para Compradores OEM (PDF)
Guía B2B oficial (Parte II, DOC-ENG-2026-EN): verificación de la fábrica paso a paso — registro de la entidad, auditoría física, ingenieros reales, documentos QMS, inspección de terceros, protección contractual y firmas de gobernanza.
Descargar guía (PDF)Guía de Branding Flexible y MOQ (PDF)
Guía B2B oficial (Parte I, DOC-MOQ-EXP-2026-EN): la lógica de formulación detrás de los rendimientos por lote, co-branding desde cantidades menores, lotes piloto de 5 toneladas y las tres etapas de producción.
Descargar guía de MOQ (PDF)El sistema de calidad detrás de estas afirmaciones
Una página que lo une todo: el sistema de inspección de 7 puertas, los cuatro estándares que lo rigen y el registro de documentos 00–15 con cada SOP e informe descargable — QIP, estándares de inspección, dosier de trazabilidad, SOP de NCP y retrabajo.
Explorar el sistema de calidadEvidencia y verificación
ESPECIFICACIONES VERIFICADAS
Todas las afirmaciones de fabricación en esta página son verificadas por nuestro equipo de ingeniería de fabricación en la planta de Laixi, Qingdao. Certificados, registros de inspección QC, informes de ingrediente activo y estabilidad, y registros de trazabilidad por lote están disponibles a petición. Especificaciones verificadas por última vez 2026-08.
Empieza por la verificación — después hablamos de especificaciones
Envía tu solicitud de NDA, pide el paquete de registro o reserva una visita de auditoría. La verificación va primero; la conversación del pedido viene después. Enviar una consulta no te compromete a ningún pedido.